国内创新型企业的研发需求，生产性服务业的市场规模和增速是非常可观的。

在控制出血方面，数据显示在80.8%的大型手术中，仅需单次注射赛玖凝即可维持止血。过去，这类患者往往需要每天输注一次凝血因子，以使体内的凝血因子Ⅸ保持在一定水平，这给患者的依从性带来了极大的挑战。

2019年5月，赛玖凝被国家药品监督管理局药品审评中心列入第二批临床急需境外新药名单。血友病是一种罕见的隐性遗传性出血性疾病。4月23日，赛诺菲宣布，旗下注射用艾诺凝血素α（赛玖凝，英文商品名 Alprolix）已在华获批，用于治疗确诊为成人和儿童B型血友病（先天性凝血因子IX缺乏）患者的控制出血、常规预防以及围手术期的出血管理。中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血栓与止血诊疗中心主任杨仁池教授指出，赛玖凝的获批，为中国B型血友病患者带来了长效止血模式。参考资料：[1]赛诺菲微信公众号及相关媒体报道。

另外，在儿童期预防治疗方面，接受赛玖凝治疗后不同年龄组患儿包括关节部位在内的年化自发出血率(AsBR)均为零，有效降低了在儿童期起病时因关节反复长期出血带来的致畸、致残威胁赛玖凝为全球首个人重组凝血因子IX Fc融合蛋白（简称rFIXFc），通过Fc融合技术延长了IX因子的血浆半衰期及疗效持续时间，使得此前每周数次的注射频次被降低到平均每周一次。既然2020年10月就发布了公告，想必作为董事长是有理由清楚板蓝根到底对新冠病毒是否有效的。

别的不谈，如果喝了板蓝根选择了不戴口罩，得了新冠能不能索赔？再者说了，如果真的能预防新冠，还用得着推广疫苗？别忘了疫苗可是注射剂，生产环境比口服制剂板蓝根高的多，而且本身注射剂的使用就比口服药严格。当然不排除现在又有了新临床试验数据支持，如果有了请提供一下吧，毕竟大家都盼着能有款药物预防新冠病毒。不光产品卖的快，股票也是飙的猛烈。当然，有的人会说这是幽默这是调侃，但这个场合并非私人聚会，不是吐槽大会。

当场收获了深圳华大基因总裁的高度认可及全场嘉宾的掌声。这个时候必须降降温，不然干扰防疫的大帽子估计也快到了。

为自己产品代言点赞，无可厚非。但凡事都要遵守一个原则，适可而止，过犹不及。但可以明确的是，根据国家对于疫情的关注以及医保控费的需求，吃板蓝根绝不会有打疫苗戴口罩的效果，否则不会这样舍近求远，弃简求繁。会不会和永不妥协的特斯拉一样，担心刹车数据被炒作所以拒绝提供？我们不敢多猜。

而且钟院士也出来澄清相关新闻是断章取义，体外抑制不代表预防或者治疗。这不是板蓝根首次与疫情挂钩，早在2003年非典时就大卖了一笔，而新冠疫情中也是借风上扬了一把。当然10月18号，就发布了澄清说明的公告。那这不戴口罩的宣传算不算是一种超说明书用药推广？任何药物的推广或者广告，都要遵从其说明书内容，不然轻则收到警告重则就是罚款。

就白云山板蓝根说明书看，并没有提及新冠预防。直接推广板蓝根的成本可比打疫苗要简单的多，至少物流成本不用考虑低温冷藏，能节约一大笔医药费用支出。

尤其是医药用品，凡事都要有数据支持，别混淆了商业宣传与医疗产品的独特性。2020年10月16日，白云山A股和H股大幅拉升，A股涨停，H股涨了13%，市值合计涨了近50亿。

称板蓝根颗粒开展的抗新冠体外试验后续还要进一步展开工作，尚存在一定的不确定性。如果板蓝根能预防新冠，那么也就没有科兴、北京生物等等一系列疫苗企业什么事了。所以各国都是一样的，做药品广告必须要根据说明书定的治疗用途。此外尽管板蓝根是OTC用药，不用医生开药方就可以买，但它毕竟也有自己的说明书。比如TAP的一款药物Lupron在1985年获批治疗前列腺癌，但其医药代表推广药时却用于治疗子宫肌瘤，1990年被美国FDA提出警告，后面更是因为商业贿赂被处以巨额罚款。这当然也不是广药集团董事长第一次口出金句，在前几年的中国医疗产业论坛上，董事长就根据国家863计划研究结果，喝王老吉可延长寿命大约10%

与内源性CD40配体（CD40L或CD154）相似，CD40激动抗体LVGN7409在多种免疫细胞类型上与CD40结合，会触发抗原呈递细胞（APC）的细胞增殖和激活，并激活B细胞，效应子和记忆T细胞，从而导致针对肿瘤细胞的增强免疫反应。自2012年起，景昱医疗就和空军军医大学合作研发了用于解决吸毒成瘾问题的脑起搏器系统SR1101，前期临床数据显示，SR1101能有效降低成瘾者对毒品的心里渴求，从而大大降低复吸率。

今日药闻 | 礼进生物CD40抗体LVGN7409临床试验申请获NMPA受理，景昱医疗完成逾亿元D轮融资 2021-04-22 11:09 · aday 今日药闻 礼进生物CD40抗体LVGN7409临床试验申请获NMPA受理4月21日，国家药品监督管理局官网（NMPA）公示，礼进生物激动剂CD40抗体LVGN7409的临床试验申请已获受理。以领先的科技让中国智造在国际舞台上展现非凡实力。

近年来，共刺激检查点激动性抗体药物正呈井喷式上涨，其中以CD40为代表的激动剂由于被多次报导可以有效摧毁癌细胞且不让健康细胞受到伤害，因此成为抗体药物研发的热点方向。景昱医疗创始人、董事长宁益华先生表示：景昱医疗经过十余年的勤耕不辍，已经取得了不俗的成绩，目前公司自主研发的神经调控芯片已经让中国走在了世界前端，领先市场推出的脑起搏器也得到了行业内的一致认可。

随着景昱医疗的不断壮大，目前，该公司已经拥有一支由脑深部电刺激系统核心技术专家、生产专家、公司运营专家组成的高管团队，且已经累计申请专利200余项，国际专利10余项。值得一提的是，作为世界首款脑内多靶点联合调控用于吸毒成瘾和精神疾病治疗的医疗器械，SR1101于2014年首批进入国家创新项目特别审批程序，在2015年6月获得注册证，在2020年通过欧盟CE认证并获颁证书，目前，该系统正在进行严格的全国多中心临床试验。景昱医疗成立于2019年，坐落于苏州工业园区，是一家集研发、生产、销售脑深部电刺激系统于一体的创新型高科技医疗器械公司，具有完全的自主知识产权并不断研发新技术、新产品。据悉，本轮融资资金将主要用于其现有脑深部电刺激在研产品的开发和适应症临床试验、已上市产品线的市场推广及商业化。

景昱医疗完成逾亿元D轮融资，燕创资本领投4月21日，创新型高科技医疗器械公司景昱医疗宣布完成逾亿元D轮融资，本次融资由燕创资本领投，德屹资本、太浩资本、上海业浩等机构跟投，华兴资本担任本次交易的独家财务顾问。参考资料：[1]礼进生物官网[2]景昱医疗官网。

图片在今年2月份C轮融资的助力下，并依托xLinkAb（交联抗体）等自主开发的技术平台，礼进生物目前已经布局了一系列具有突破性和高度差异化的产品管线，并已推进3款自主研发的肿瘤免疫单抗产品进入临床阶段。目前，申报CD40抗体的国内药企主要有恒瑞医药和百奥赛图，相信不久的将来会产生更多令人鼓舞的临床数据，给癌症患者的治疗带来更多的选择。

迄今为止，增强抗肿瘤免疫应答的策略是肿瘤学最有希望的新进展之一，而TNF-R-SF成员，如CD40，是其中重要的靶点。CD40作为在抗原呈递细胞（APC）上发现的一种共刺激蛋白，是连接固有免疫和适应性免疫的重要免疫细胞通讯介质，在单核细胞及其子代巨噬细胞和DC细胞以及B细胞上的表达在发挥免疫细胞的功能中起着重要作用。

目前的证据表明，CD40激活是将所谓的冷肿瘤转变为热肿瘤（T细胞有明显的肿瘤浸润）并使它们对检查点抑制敏感的关键且非冗余的机制。因此，基于CD40与其他T细胞活化药物之间不同的表达谱和抗肿瘤活性机制，激动性抗CD40抗体LVGN7409将成为与抗PD-1、抗PD-L1或抗CTLA4抗体等联合治疗的极佳候选药物，在肿瘤免疫治疗中具有可观的前景。其中，最先进的项目就是LVGN7409 和第三代CD137（又称4-1BB）激动性抗体LVGN6051，据了解，LVGN6051目前其正与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达 在美国进行临床Ⅰ期试验，以评估其在成人肿瘤晚期患者中的临床效果。与此同时，LVGN7409已于今年1月份实现在美国恶性肿瘤Ⅰ 期临床试验的首例人体给药，礼进生物表示，将计划在今年完成该激动剂的国内IND申报。

在公司高速发展的时期，能成功完成D轮融资，也将给景昱的发展带来无限可能性。最后，衷心感谢新老股东的全力支持，未来景昱将秉承初心：在神经科学前沿和临床领域，通过技术创新、临床应用创新和临床服务模式的创新为医疗机构和医生提供更方便、更可靠和更精准的医疗器械和服务模式，让更多的患者享受到高科技医疗技术的治疗效果，成为世界级领先企业

图片在今年2月份C轮融资的助力下，并依托xLinkAb（交联抗体）等自主开发的技术平台，礼进生物目前已经布局了一系列具有突破性和高度差异化的产品管线，并已推进3款自主研发的肿瘤免疫单抗产品进入临床阶段。以领先的科技让中国智造在国际舞台上展现非凡实力。

目前的证据表明，CD40激活是将所谓的冷肿瘤转变为热肿瘤（T细胞有明显的肿瘤浸润）并使它们对检查点抑制敏感的关键且非冗余的机制。在公司高速发展的时期，能成功完成D轮融资，也将给景昱的发展带来无限可能性。

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